Reklama

Wiadomości

Szczepionkowy wyścig

Szczepienia przeciwko COVID-19 w Polsce, w porównaniu z krajami Europy, przebiegają bardzo sprawnie. Choć głównym problemem są skromne dostawy szczepionek, to sytuacja powinna się poprawić po dopuszczeniu nowych preparatów w Unii Europejskiej.

Bądź na bieżąco!

Zapisz się do newslettera

Europejska Agencja Leków (EMA) autoryzowała dopuszczenie szczepionki firmy Moderna przeciwko COVID-19 na terenie Unii Europejskiej. Tym samym, także w Polsce, mamy już dwa nowoczesne preparaty mRNA do walki z pandemią, które wykazują skuteczność ponad 90%. – Jeszcze w styczniu powinno do nas dotrzeć blisko 70 tys. dawek szczepionki Moderny, a do końca marca – około 840 tys. – powiedział minister Michał Dworczyk, szef Kancelarii Premiera.

Nowy preparat jednak niewiele poprawi sytuację epidemiczną w Polsce. Według obecnych danych, z dostaw do końca I kwartału 2021 r. zostanie zaszczepionych ok. 3 mln Polaków. – Szczepionki zostały zakupione w ramach mechanizmu unijnego. Liczyliśmy, że tych szczepionek będzie więcej i będą szybciej dostępne – podkreślił Dworczyk. – Dlatego niektóre kraje, także Polska, zaczęły rozmawiać bezpośrednio z producentami na temat możliwości zakupu dodatkowych szczepionek – dodał minister.

Pomóż w rozwoju naszego portalu

Wspieram

Skuteczność i bezpieczeństwo

Preparat Moderny, podobnie jak dostępna już szczepionka firm Pfizer i BioNTech, to szczepionka nowej generacji mRNA. Jej zaletą jest to, że może być przechowywana w wyższej temperaturze – -20°C, a także to, że dłużej zachowuje przydatność po rozmrożeniu. – Ta szczepionka zapewnia nam kolejne narzędzie do przezwyciężenia obecnego zagrożenia. Świadectwem wysiłków i zaangażowania wszystkich jest to, że otrzymaliśmy drugie pozytywne zalecenie dotyczące szczepień zaledwie rok od ogłoszenia pandemii COVID-19 przez WHO – powiedziała Emer Cooke, dyrektor wykonawczy EMA.

Badania kliniczne na szeroką skalę wykazały, że szczepionka Moderny jest skuteczna w zapobieganiu COVID-19. W testach wzięło udział łącznie około 30 tys. osób w wieku od 18 do 94 lat. W badaniu, które wykazało, że szczepionka okazała się skuteczna 94,1%, wzięły udział także osoby z grupy ryzyka, m.in.: z przewlekłą chorobą płuc, chorobami serca, otyłością, chorobami wątroby i cukrzycą.

Reklama

Brytyjczycy działają szybciej niż EMA, ponieważ stosują nadzwyczajne procedury, które z producentów szczepionek zdejmują część odpowiedzialności prawnej oraz obowiązku dalszych badań. Europejska Agencja Leków natomiast nakłada na firmy dodatkowy ciężar, aby przedkładały dane uzupełniające i prowadziły dalsze badania, m.in. pediatryczne i bezpieczeństwa szczepień kobiet w ciąży. „Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki będą nadal monitorowane w miarę jej stosowania w całej UE, w ramach systemu nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii oraz dodatkowych badań prowadzonych przez firmę i władze europejskie” – napisano w komunikacie EMA.

Sprzeciw Francji

Polska podobnie jak inne kraje UE korzysta z puli szczepionek zakupionych przez Komisję Europejską. Tych zamówień mogłoby być więcej, gdyby nie ambicje poszczególnych państw. „Unia Europejska otrzymała ofertę zakupu dodatkowych 500 mln dawek szczepionki firm Pfizer i BioNTech, ale odrzuciła ją po sprzeciwie Paryża. Francuska firma farmaceutyczna Sanofi pracuje nad własną szczepionką, ale boryka się z opóźnieniami w badaniach” – poinformował The Brussels Times.

Firma anulowała trzecią fazę badań klinicznych, a następne planuje na luty. Jej ewentualna autoryzacja przez EMA to kwestia jeszcze kilku miesięcy, a nawet ponad pół roku. Następną szczepionką w kolejce do autoryzacji jest brytyjsko-szwedzka Astra Zeneca, która może być dopuszczona pod koniec I kwartału 2021 r.

Kolejnym problemem, z którym zmaga się świat, jest produkcja takiej liczby szczepionek, by zaspokoić globalny popyt. Największe możliwości produkcyjne ma Pfizer, którego fabryki są prawie na całym świecie. Szczepionka dla Europy produkowana jest w belgijskich zakładach koncernu. O wiele mniejsze możliwości pod tym względem ma amerykańska Moderna. Dlatego firma z USA podpisała umowę ze szwedzkim Recipharm, by szczepionka dla Europy była produkowana we francuskim zakładzie tego skandynawskiego koncernu.

2021-01-12 18:42

Ocena: 0 -1

Reklama

Wybrane dla Ciebie

Prof. Roman Smolarczyk pokieruje wewnętrzną komisją WUM ds. szczepień

Kierownik Kliniki Endokrynologii Ginekologicznej WUM Prof. Roman Smolarczyk pokieruje wewnętrzną komisją WUM, która ma wyjaśnić sprawę szczepienia przeciw koronawirusowi osób poza kolejnością - wynika z zarządzenia rektora WUM prof. Zbigniewa Gacionga.

Rektor WUM prof. Zbigniew Gaciong poinformował w sobotę, że powołał wewnętrzną komisję, która z ramienia Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego ma wyjaśnić sprawę szczepienia przeciw koronawirusowi osób poza kolejnością, m.in. aktorów i celebrytów. Dodał też, że WUM nie prowadzi akcji szczepień. "Akcję tę prowadzi wybrana przez NFZ spółka Centrum Medyczne, w której WUM jest właścicielem" - poinformował.

CZYTAJ DALEJ

Triduum Paschalne - trzy najważniejsze dni w roku

Niedziela legnicka 16/2006

Karol Porwich/Niedziela

Monika Łukaszów: - Wielkanoc to największe święto w Kościele, wszyscy o tym wiemy, a jednak wielu większą wagę przywiązuje do świąt Narodzenia Pańskiego. Z czego to wynika?

CZYTAJ DALEJ

Całun Turyński – badania naukowe potwierdzają, że nie został wyprodukowany

2024-03-28 22:00

[ TEMATY ]

całun turyński

Adobe.Stock

Całun Turyński

Całun Turyński

W Turynie we Włoszech zachowało się prześcieradło, w które według tradycji owinięto ciało zmarłego Jezusa - Święty Całun. W ostatnich latach tkanina ta została poddana licznym, nowym badaniom naukowym. Rozmawialiśmy o tym z prof. Emanuelą Marinelli, autorką wielu książek na temat Całunu - niedawno we Włoszech ukazała się publikacja „Via Sindonis” (Wydawnictwo Ares), napisana wspólnie z teologiem ks. Domenico Repice.

- Czy może pani profesor wyjaśnić tytuł swojej nowej książki „Via Sindonis”?

CZYTAJ DALEJ

Reklama

Najczęściej czytane

W związku z tym, iż od dnia 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) uprzejmie Państwa informujemy, iż nasza organizacja, mając szczególnie na względzie bezpieczeństwo danych osobowych, które przetwarza, wdrożyła System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji w rozumieniu odpowiednich polityk ochrony danych (zgodnie z art. 24 ust. 2 przedmiotowego rozporządzenia ogólnego). W celu dochowania należytej staranności w kontekście ochrony danych osobowych, Zarząd Instytutu NIEDZIELA wyznaczył w organizacji Inspektora Ochrony Danych.
Więcej o polityce prywatności czytaj TUTAJ.

Akceptuję